中国当局がインフルエンザ治療薬の「アビガン」の有効性を確認したと発表しました。
これは中国科学技術省が発表した情報で、約200人の新型コロナウイルスの感染者を対象にして臨床テストを行ったところ、短期間に陽性から陰性になり、肺炎症状なども改善。
この発表を受けて富士フイルムとライセンス契約を締結している中国の製薬大手・浙江海正薬業が、後発医薬品を量産すると表明しています。
中国政府もアビガンを本格的な治療薬として使用する方針を決定し、一連の発表から富士フィルムの株価も跳ね上がっているところです。
また、3月16日には中国当局が新型コロナウイルス用の初ワクチンの臨床試験実施を承認しました。このワクチンは1月26日から研究チームが開発していたもので、数ヶ月以内には結果が出る見通しです。
アメリカでも新型コロナウイルス用のワクチンの研究開発が進んでいますが、仮にワクチンの効果が確認されても、生産から配備まで半年から1年ほどの時間は必要だと言われています。
効果が確認されたアビガンに関しても副作用があり、特に妊婦さんがアビガンを使用すると胎児に重大な影響でる恐れがあるので、安易には使えないのが実情です。
↓富士フィルムの株価
中国当局 新型コロナウイルス用ワクチン 臨床試験実施を許可
https://jp.sputniknews.com/covid-19/202003177276026/
【北京時事】中国科学技術省は１７日の記者会見で、新型コロナウイルス感染患者の治療薬として、富士フイルムのグループ会社が開発した新型インフルエンザ薬「アビガン」の有効性を臨床試験で確認したことを明らかにした。
インフル薬「アビガン」有効性確認 新型コロナ治療、後発薬量産へ―中国
https://www.jiji.com/sp/article?k=2020031701202
中国当局は3月16日、新型コロナウイルスの初ワクチンの臨床試験実施を承認した。中国中央電視台（中央テレビ）が伝えている。
同テレビによると3月16日、研究チームが開発した新型コロナウイルスのワクチンが臨床試験実施の許可を得たという。
中国科学技術省は17日の記者会見で、新型コロナウイルス感染症の治療に関し、日本でインフルエンザ薬「アビガン」として知られるファビピラビルの有効性を臨床研究で確認し、政府の診療方針に正式に採用する方針だと発表した。ということで富士フィルム傘下の会社やから富士フィルム買ったらとても素直 pic.twitter.com/MiDhmePGDG
— ただのおじさんｱﾝﾀﾞー99歳 リフレ垢 (@yK7nipkuy8yErda) 2020年3月18日
中国科学技術省「アビガン」の有効性を臨床試験で確認
副作用の問題は当然ある訳(妊婦には投与出来ないetc.)だが..一切の特効薬が無い事が..人々の恐怖の源泉..富士フィルムHDの株のみならず世界の株式市場にとって非常にencouragingな話https://t.co/lFYBjaIEIz pic.twitter.com/ODfz74Vp6Y
— Lichtfreude (@Lichtfreude1) 2020年3月17日
４９０１ 富士フィルム
４５３８円中国科学技術省が、同社のグループ会社が開発した新型インフルエンザ薬
「アビガン」の有効性を臨床試験で確認との事本日は買い気配～～～～～
２．１４に注目銘柄に登場しています（そこから下げましたけど(^^♪）
今日は寄らずのストップ高を期待 pic.twitter.com/eztuPmFIp8
— イー・キャピタル (@ecap2001) 2020年3月17日
4時起床。春の天気になりそう。気温も上がる。新型コロナウイルスの性質がかなり分かって来た、各国の組織がハッキリした動きを自信を持って方向性を示し始めた。治療薬も日本で開発された「アビガン」の有効性がある事が中国科学技術省より発表され先が見えて来た感じです。国際協力が大切です。
— 皇室の心が日本の支え！ (@takaaki461) 2020年3月17日
🇨🇳科学技術省生物センターの張新民主任
臨床研究の結果、インフルエンザ治療薬「アビガン」（富士フイルム富山化学株式会社）、一般名「ファビピラビル」に、新型コロナウイルスによる肺炎などへの治療効果が認められ、明らかな副作用もみられなかったhttps://t.co/sin6DzBcje— 水上紀行STAFF (@mizukamistaff) 2020年3月17日
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